建筑和市政基础设施将有序更新

一位专利代理人告诉澎湃新闻，采用这种方式可以作为尽量拉长审查进程的一种策略，但申请人究竟何意目前尚无法确定，两个月之后或许可以看得更清楚。

【风向标】JP摩根大会感言：中国生物医疗与国际水平差距10-20倍 2017-01-16 06:00 · wenmingw JPMorgan医疗健康大会主会场的演讲于当地时间1月12日中午结束，主要的公司差不多都完成了演讲，一些专题论坛也没有再安排，大部分的嘉宾即将打道回府。与产业差距大形成反差，中国在医疗投资领域的投放资金与美国等相比并没有太大差距，特别是从2015年开始越来越多的基金加大对医疗的投资力度，很多医疗专业基金发起成立，也有很多其他行业的企业进入医疗领域，跨境投资急速上升，以至于美国和以色列的初创企业都纷纷跑到中国去融资。

在2016年中国的跨境投资和收购又创新高，特别是医疗领域的跨境投资急速上升，许多上市企业和基金都开始了海外投资业务，招聘和开启海外业务人员和业务部门，资金外流加剧，引起政府收紧外汇管理政策。相比较而言，国外同等规模的企业或者投资机构很少涉足跨境业务，更多深耕细作，做专做精。与这些公司相比，中国的标杆企业是有很大差距的，根据国内外相关企业的2016年数据，中国的前十家生物医药制造企业的营销规模在15亿-30亿美元水平，与国际的前十家生物医药制造企业营销额相比差距在10-20倍。这个差距需要至少10年的时间追赶医改的方向早就是很明确的，基本就是欧美的模式：少数公立区域性医疗中心，多数家庭医生和诊所，医药分离，医检分离，鼓励民营，商业保险。

由于国内第三方检验的能力还不够充分，对于三甲医院，尤其是一二线城市的三甲医院，自身实力已经很强，它们的存量市场短期内不会转移，第三方检验暂时只能获取基因检测等特检项目的增量市场，但一二线城市基层社区医院和三四线城市普通医院的区域检验中心建设将会大规模全面铺开，这是阻挡不了的潮流。由于具有国家医改大政的强力支撑，未来五年医疗领域将是民营企业投资的黄金领域，而公立医院检验业务的转移和集中，将使得第三方检验驶上高铁速度的黄金赛道。从技术路径来看，以第三代CRISPR技术的发展最为迅速，说明从学术研究领域到商业化应用转化的过程中，第三代基因编辑技术得到了有效的推广。

7月，中国科学家计划利用CRISPR/Cas9技术将修饰后的细胞注入人体进行人类临床试验，这将是世界上首个在人类机体中进行的CRISPR试验。我国目前已出台多项基因组技术纲要和立法文件，如下图所示。3月，研究者们首次实现了通过使用基因编辑工具CRISPR-Cas9，制造出新的蛋白质。参考文献User-Friendly Technology the Key to Gene-Editings BloomScience：《Editing policy to fit the genome?》。

据Kalorama Information估计，2016年，基因编辑工具、试剂、服务、模型和其他相关供应市场规模达到6.08亿美元。与此同时，基于基因编辑技术的疾病治疗方案的开发引起了众多知名企业的关注，诺华、辉瑞、Juno等通过投资等方式纷纷与基因治疗公司开展合作。

目前，我国相关企业主要集中在试剂盒开发和CRO形式的技术服务商，关于基因治疗的临床前探索也正初步展开。据笔者了解，目前国外已有3家基因治疗公司完成IPO进入资本市场，共计募得资金超过2.6亿美元。《Science》发表的一篇题为《Editing policy to fit the genome?》的文章中提出，政策制定者应参考PGD（胚胎植入前遗传学诊断）的政策模型给予基因编辑技术可接受的阈值。据悉，目前全球有16个国家出台关于基因组技术纲要和立法文件，共计67条。

这对治疗AIDS和其他逆转录病毒有着不可估量的重大影响。资本青睐基因治疗基因治疗公司作为高回报的初创型科技企业，深受金融资本的青睐。张锋与人联合创办的Editas Medicine是首个登陆纳斯达克市场的基因编辑股，其背后的支持者包括Juno、比尔盖茨等。2016年，Intellia Therapeutics和Crispr Therapeutics相继完成IPO，登陆纳斯达克市场。

与2014年相比，市场规模增加2倍不止。业界非常形象的将这项技术比喻为 基因剪刀。

基因编辑技术：总结2016，突破2017 2017-01-18 06:00 · angus 2016年基因编辑技术的突破和发展可圈可点，但其在基因治疗领域挫折依然让人对其持怀疑态度PAREXEL公司也有一个非常注重临床研究服务，药品上市后服务以及咨询服务。

随之而来的估计就是各种并购吧。全球CRO公司TOP10发布，药明康德入选 2017-01-25 06:00 · wenmingw CRO公司哪家强？最新排名来了，药明康德跻身前十。它的临床前服务包括，主要是包括药物研发，生物分析和毒理学服务。这五个方面按不同权重比加起来总得分为最终排名。PAREXEL国际（PAREXEL）PAREXEL总部设在马萨诸塞州。参考资料：Top 10 Global CROs in 2016。

排名评价排名的关键是收入、临床试验数量、临床服务项目和质量、净收入和总费用。通过最终排名我们可以清楚公司的财务状况、竞争优势以及临床实验中公司的活动状态。

ICON拥有强大的后期临床服务，还提供生物分析，咨询和商业化服务。过去的15年间，CRO服务扩展到了涉及药品开发过程的各个方面，是专业、个性化的服务，而不是一个通用型的模式。

行业大牛是来自美国、欧洲和亚洲的上市公司和私营企业，囊括的医药研究大大小小所有的事。ICON公共有限公司(ICON)ICON的总部设在爱尔兰的都柏林。

公司拥有的临床、临床前、上市后药物研究以及商业化服务的套餐式服务。科文斯公司（Covance）科文斯公司在2015年2月被美国控股实验室公司收购，总部设在新泽西州普林斯顿。但是，在临床前服务领域它并不强大。2015年的收入为23.30亿美元，总支出为21.30万美元，净收入为1.48亿美元。

公司拥有强大的临床和临床后期成套的服务，它也提供了强大的的临床前服务，包括模型研究，药物研发，生物分析和毒理学等套餐服务。其中有9个公司对外公开其收入，除了药明康德采用2014年数据，而科文斯则用2013年的替代，其他各公司的显示财务数据均是2015年。

统计得分时，收入和临床研究服务属于最重要的两个方面，总费用和净收入用于完善统计。昆泰公司涉及临床研究和上市药物研究的各方面，然而，其在临床前和药物研发方面的服务较少。

除了药明康德国内也有很多其他CRO公司，康龙化成、尚华医药、博腾股份、泰格医药······小伙伴们觉得哪个好呢？可在留言区各抒己见哦。医药产品研发公司（PPD）PPD是一家私人持股的公司，总部设在北卡罗来纳州威明顿。

制药和生物技术公司研发生产力下降和新产品开发成本高导致许多CRO公司应运而生。2015年全球CRO市场评估约250亿美元。制药公司和CRO公司之间的战略合作是新兴趋势，一家药企可以基于不同的需求选择不同的CRO公司，超过一半的生物制药公司都与1-5家业务较好的CRO公司合作。2015年的总收入为21.62美元收入和支出为12.93亿美元。

此次排名前五的CRO公司现状昆泰跨国控股公司（Quintiles）昆泰是市场占有率最大的公司，总部设在北卡罗来纳州达勒姆，2015公司总收入为57.38亿美元，总支出为50.91亿美元，净利润为3.87亿美元PAREXEL公司也有一个非常注重临床研究服务，药品上市后服务以及咨询服务。

行业大牛是来自美国、欧洲和亚洲的上市公司和私营企业，囊括的医药研究大大小小所有的事。其中有9个公司对外公开其收入，除了药明康德采用2014年数据，而科文斯则用2013年的替代，其他各公司的显示财务数据均是2015年。

通过最终排名我们可以清楚公司的财务状况、竞争优势以及临床实验中公司的活动状态。但是，在临床前服务领域它并不强大。